"Between the sexes": Hoe leven intersex-mensen in Rusland

Over diegenen die zich verstoppen achter de vijfde letter in de uitgebreide afkorting LGBTI, de meeste mensen weten bijna niets: het woord 'interseks' komt zelden voor in de openbare ruimte en veroorzaakt geen associaties. Helaas heeft de onzichtbaarheid van interseksuele mensen, door hun bestaan ​​die de opdeling in de "mooie" en "sterke" helft van de mensheid uitdaagt, ernstige gevolgen: ze worden onderworpen aan onnodige verminking, geweld en discriminatie. We spraken met interseksuele mensen die in Rusland wonen en ontdekten hoe mensen zich 'tussen de geslachten' voelen.

Denk aan de scène van de bevalling uit elke massafilm: een rode vrouw ademt zwaar, verloskundigen rennen rond, stress bereikt de limiet - en uiteindelijk wordt de eerste kreet van een baby gehoord en de gelukkige vrouw zegt: "Je hebt een jongen" of "Je hebt een meisje." We zijn gewend om twee standaardopties te hebben, en meestal is het geslacht van het kind al lang voor de geboorte een geheim - al in de 11e week tijdens een echografisch onderzoek, kan een ervaren arts zijn eerste tekenen zien en op de 25e verdieping bepalen ze bijna 100% naar waarschijnlijkheid. Nou, laten we zeggen dat met echografie en andere tests er twijfels waren. Dan kent u het geslacht onmiddellijk na de bevalling - als u om een ​​of andere reden uzelf niet begrijpt, dit is een jongen of een meisje, zullen verloskundigen en artsen altijd het juiste antwoord geven. Of niet?

Het klinkt absurd, maar bij de geboorte bepaalt een paar millimeter vlees het lot van een persoon: die kinderen bij wie verloskundigen een penis van niet minder dan 2,5 centimeter lang vinden, worden jongens genoemd, en zij die een clitoris van niet langer dan 1 centimeter hebben gevonden, zijn meisjes. Zowel de penis als de clitoris worden gevormd uit hetzelfde embryonale weefsel - de zogenaamde genitale tuberkel: vanaf de 9e week van de zwangerschap beginnen mannelijke en vrouwelijke embryo's, die voorheen niet te onderscheiden waren, zich anders te ontwikkelen, en tegen de tijd van de geboorte zijn de externe genitaliën van de foetus het vaakst zien eruit als "vrouwelijk" of "mannelijk". Maar er zijn baby's waarvan de geslachtsdelen in hetzelfde interval van 1 tot 2,5 centimeter liggen en duidelijk niet in de binaire norm passen. Deze en vele andere kinderen, die niet zo anders zijn dan "normale" jongens en meisjes naar buiten toe, worden herkend als intersekse - mensen van wie de seksuele kenmerken niet overeenkomen met de gevestigde noties van een "mannelijk" en "vrouwelijk" lichaam.

Het VN-referentiemateriaal zegt dat 0,05 tot 1,7% van de kinderen wordt geboren met atypische geslachtskenmerken, maar deze gegevens kunnen worden beschouwd als een geschatte en, waarschijnlijk onderschatte, aangezien betrouwbare statistieken over het aantal mensen met intersekse-variaties niet bestaan. De bovengrens van dit bereik komt overeen met het aantal mensen geboren met rood haar - dit betekent dat u waarschijnlijk interseksuele mensen meer dan eens hebt gezien of persoonlijk met hen hebt gesproken.

De schoolboeken over anatomie schrijven niet dat de set chromosomen niet beperkt is tot de "vrouwelijke" XX en "mannelijke" XY: mensen kunnen de genotypen XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY en anderen hebben

De schoolboeken over anatomie schrijven niet dat de set chromosomen niet beperkt is tot "vrouwelijke" XX en "mannelijke" XY: mensen kunnen genotypen XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY en anderen hebben, en geen van deze combinaties garandeert dat een persoon een "typisch vrouwelijke" of "typisch mannelijke" lichaamsstructuur zal hebben. Het uiterlijk van een persoon en zijn interne structuur zijn afhankelijk van vele factoren: naast de uitwendige geslachtsonderscheiding, waarvan de tekens voornamelijk de aandacht van verloskundigen zijn, en de chromosomevloer, meestal uitgedrukt in sets van XX of XY, heeft de persoon gonadale seks (testikels, eierstokken, gonadale strengen ovotestis of de afwezigheid van al het bovenstaande), het interne genitale (prostaat of baarmoeder) en hormonale, evenals het geslacht van de secundaire geslachtskenmerken - deze omvatten de verdeling van lichaamshaar, lichaamstype, timbre van de stem en skeletstructuur. In feite kan niemand er zeker van zijn dat hij een man of een vrouw is totdat hij een speciale analyse op de chromosoomvloer passeert: dit is de enige manier om erachter te komen of de genen overeenkomen met de vermeldingen in de geboorteakte.

In de meeste gevallen leren intersex-mensen veel later over hun functies dan ze zouden willen. Sommige variaties, onmerkbaar bij de geboorte, kunnen optreden tijdens de puberteit, wanneer een tiener merkt dat zijn lichaam helemaal niet verandert of zich op een compleet andere manier ontwikkelt dan zijn leeftijdsgenoten. Veel meisjes met de Turner-variatie ervaren bijvoorbeeld dat ze geen borsten en menstruatie ontwikkelen; ouders nemen hun dochters mee naar een gynaecoloog, niet wetende waar ze op wachten.

Soms leren intersexen over hun status op volwassen leeftijd - bijvoorbeeld wanneer ze niet zwanger kunnen worden of wanneer ze gewoon naar de dokter gaan om de maag of de nieren te controleren. De Amerikaanse activist David Cameron Strachan ontdekte dat hij een interseks was toen hij 48 was, en er zijn nogal wat van dergelijke gevallen: de meeste van de oudere generaties hebben al in het tijdperk van toegankelijk internet kennisgemaakt van hun functies en sommigen blijven hun hele leven in onwetendheid. Millennials hadden echter een beetje meer geluk, en vandaag staan ​​ze voor veel problemen: intersex-variaties zijn zo gestigmatiseerd dat ouders en artsen grote moeite doen om zich te ontdoen van de 'abnormale' trekken van het kind, vaak niet vertellen over de diagnose en hem onnodig in gevaar brengen lichamelijke gezondheid en psyche.

Ik had het geluk dat ik in een klein dorpje in Kazachstan werd geboren - wildernis en geen medische zorg. Een lokale paramedicus heeft zijn ouders laten weten dat er een jongen is geboren. Toen ik tien was, kwam er een arts naar het dorp, die mij, nadat hij me had onderzocht, aan mijn ouders vertelde dat mijn externe genitaliën niet overeenkwamen met de "norm". Helaas onderzocht niemand me de komende zeven jaar meer, voor de medische raad van het militaire registratie- en rekruteringskantoor. Het eerste wat ik kon bereiken, was Laura, die me ongeschikt vond voor onderhoud. Ik nam het certificaat van hem mee naar het militaire registratie- en rekruteringskantoor en scoorde de rest van de dokters.

Vroeger begreep ik dat er iets mis met me was: mijn penis was duidelijk anders dan de penis van mijn broer, toen urineren vaak pijn deed, was de urethra iets lager dan die van de andere jongens, en de lagere onderbuik aan de rechterkant was vaak in de overgangsfase. Ik was ook gestoord door mijn seksuele geaardheid en mijn karakter. Ik begreep dat ik meer van jongens hou dan van meisjes, en dat mijn sociale gedrag meer kenmerkend was voor meisjes. Ik worstelde hiermee, ik wilde een 'normaal kind' worden. Op mijn elfde had ik getwijfeld aan het bestaan ​​van God, omdat hij me niet moediger wilde laten worden en op mijn dertiende besloot ik dat ik homoseksueel of biseksueel was. Nu begrijp ik al dat ik geen homo of lesbienne kan zijn, omdat mijn geslacht niet volledig mannelijk of vrouwelijk is. Voor het gemak noem ik mezelf een paneksuele intersekse.

 

Het is merkwaardig dat ik wist van het bestaan ​​van interseksuele mensen voordat ik me realiseerde dat ik zelf bij hen hoorde. Ik keek naar STS voor een soort documentaire uit de serie "strange bodies", en er was een vrouwelijke interseks - ik weet niet waarom ik me haar herinnerde, misschien voelde ik iets intuïtief, of misschien reageerde het in mij, omdat om twaalf uur was ik bang dat mijn borst niet groeide. Een paar jaar op onze school was een geplande inspectie, die de hele klas leidde. Ik klaagde bij de dokter dat de adolescentie me op de een of andere manier nog niet inhaalt. Toen kwam ik afzonderlijk, ik slaagde voor tests, en ik kreeg hormonale therapie voorgeschreven en op veertien jaar een operatie - ze verwijderden de geslachtsklieren vanwege het mogelijke risico op kanker, hoewel er in feite geen absoluut getuigenis was voor een operatie. De overeenkomst werd ondertekend door mijn moeder: de artsen adviseerden haar om me niets te vertellen, dus ik wist echt niet welke operatie ik had gedaan.

Als gevolg daarvan ontdekte ik al op achttien of negentienjarige leeftijd over mijn eigenaardigheid - toen ik naar de serie "Doctor House" keek over een meisje dat interseksueel bleek te zijn. Ik dacht dat het verhaal van de heldin verdacht veel op het mijne leek en besloot mijn medische gegevens te controleren. Het was zeer teleurstellend dat voor mij, al een volwassene, nog niemand mij heeft verteld dat ik een interseks ben. Maar in het algemeen nam ik deze informatie rustig op - zodra ik naar een psycholoog ging, met haar sprak en ervoor zorgde dat de status van interseks op geen enkele manier mijn levensplannen zou beïnvloeden.

 

Tot 22 jaar oud was ik er zeker van dat ik een meisje was door biologische seks, en ik hoorde heel toevallig dat ik bij interseksuelen hoorde. In de adolescentie had ik helemaal geen puberteit. Ik voelde me vreselijk, heel ingewikkeld omdat ik me niet ontwikkelde zoals andere meisjes. Artsen in Oekraïne, die ik heb aangesproken, wisten niet wat te doen en adviseerden hen om te wachten. Toen ik veertien was, werd ik eindelijk voor een echo gestuurd. Eén eierstok op de echografie werd helemaal niet gevonden, de tweede leek volgens hen op de een of andere manier vreemd. Op basis hiervan werd mij opwarming voorgeschreven om de eierstokken te laten werken. Er waren geen resultaten, maar in hetzelfde jaar had ik een appendicitis-aanval - misschien was het veroorzaakt door opwarming. Omdat lokale artsen niet wisten wat ze moesten doen, brachten ze me naar artsen in Moskou. De artsen praatten alleen met mijn vader, ik moest altijd in de gang wachten. Ik kreeg alleen informatie van mijn vader: "Je hebt iets verkeerd met je eierstokken, er is een risico op kanker, je hebt een operatie nodig, je zult hormonen gaan gebruiken." Uiteindelijk had ik een operatie om de geslachtsklieren te verwijderen (in die tijd had ik zelfs niet het vermoeden dat ik alles volledig zou verwijderen) en heb ik hormonen voorgeschreven. Na verloop van tijd had ik mijn menstruatie, maar mijn borstkas groeide niet.

Een paar jaar later keek ze naar diezelfde serie "Doctor House", waar de patiënt testikels in de buikholte vond. Toen ik deze serie op de een of andere manier noemde in een gesprek met mijn vader, zei hij: "Je hebt zoiets en dat was het ook." Ik was zo verbaasd door deze woorden dat ik hem niet eens kon beantwoorden.

Toen ik 22 jaar oud was, keek ik naar de video van BuzzFeed "What it Like To Be Intersex" uit verveling en besefte dat het erg op mij leek. Ik vroeg mijn vader om al mijn medische certificaten, waaruit ik leerde dat ik mannelijke XY-chromosomen had en dat ik nooit eierstokken had, in plaats daarvan was er aan de ene kant een ei aan de andere kant - een gonadaal koord (slechts een stuk weefsel met ovariumvormige weefselelementen) erin). Later belde ik mijn dokter en zij bevestigde alles.

Toen ik mijn vader vroeg waarom hij me nooit de waarheid over mijn lichaam vertelde, liet hij het antwoord achter: zogenaamd dacht ik dat ik alles wist. Toen ik opdrukte en opnieuw vroeg, zei hij: "Ik deed het goede, ik zei niets, ik ga me niet verontschuldigen, ik werd geadviseerd om dit te doen door twee kinderpsychologen en ik heb je nog nooit verdrietig gezien", hoewel ik duidelijk depressief was wat ik meer dan eens met hem heb gesproken. Na mijn beschuldigingen reageerde hij niet meer op mijn berichten. Mijn vader hield ook alles van haar moeder, en toen ze erachter kwam wat het was, was het een schok voor haar, maar ze reageerde op alles met begrip en ondersteunt me tot nu toe in alles. Ik heb mijn vader volledig uit mijn leven geëlimineerd.

 

Intersex is heel anders: sommige lijken op "gewone" vrouwen, maar ze hebben geen baarmoeder en eierstokken, andere hebben een vrouwelijke lichaamsstructuur en genitaliën, doen meer aan mannen denken en sommige hebben een androgyne uitstraling. Maar geen van hen heeft een "dubbele set genitaliën" - het bestaan ​​van twee volwaardige reproductieve systemen bij één persoon is alleen mogelijk in de mythen, vanwaar het woord "hermafrodiet" tot ons kwam.

De meeste interseks wordt als steriel beschouwd, maar sommigen kunnen een kind alleen of met een IVF bedenken. De genderidentiteit van intersex is ook divers: sommige definiëren zichzelf als intersex-vrouwen of intersex-mannen, anderen noemen zichzelf niet-binaire mensen of agendors, anderen beschouwen zichzelf als vrouwen of mannen zonder het intersex-voorvoegsel.

Er zijn tientallen intersekse variaties, en elk van hen vereist een zorgvuldige individuele aanpak: de meest voorkomende zijn androgeenongevoeligheidsyndroom, adrenogenitaal syndroom, hypospadie, syndroom van Klinefelter syndroom van swyer gemengde gonadale dysgenesis, ovotestis, het syndroom van Turner, een tekort van 5- alfa-reductase en Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-syndroom.

Naast de atypische structuur van de geslachtsdelen, kan intersex nog vele andere kenmerken hebben. Activiste Emily Quinn merkt op dat ze, samen met het syndroom van ongevoeligheid voor androgenen, opmerkelijke "bonussen" ontving, zoals de volledige afwezigheid van lichaamshaar en "kinderachtig" zweet, dat geen geur heeft. In haar blog vertelde Quinn me dat ze geen deodorant gebruikte, en eenmaal omwille van het experiment waste ze haar haar een maand lang niet - en zag ze er vrij normaal uit. Het geval is aangeboren ongevoeligheid voor de "mannelijke" hormonen die verantwoordelijk zijn voor de vorming van talg: Quinn's lichaam heeft bijna geen geur en blijft lange tijd schoon, zoals bij kinderen vóór de puberteit.

In arme landen zoals Nepal of Oeganda worden selectieve abortussen en het doden van pasgeborenen met dubbele geslachtskenmerken toegepast.

Hoewel de meeste interseksels volledig gezond kunnen worden zonder chirurgische ingrepen en gecompliceerde "behandeling", verandert hun communicatie met artsen in de meeste gevallen in een echte nachtmerrie en begint deze voor de geboorte. Moderne technologieën maken het mogelijk om het risico op genetische ziekten in het embryo te bepalen - en dit is geweldig, maar niet voor intersekse: de selectie van embryo's voor IVF, naast andere chromosomale afwijkingen, sluit embryo's met intersexvariaties uit, hoewel vrij gezonde kinderen daarvan zouden blijken.

In arme landen zoals Nepal of Oeganda worden selectieve abortussen en het doden van pasgeborenen met dubbele geslachtskenmerken volledig toegepast. Maar zelfs in ontwikkelde landen kunnen interseksels zich niet veilig voelen: artsen, die vaak geen kennis hebben van variaties in seksuele ontwikkeling, bevelen ouders van pasgeborenen met atypische genitaliën aan om zo snel mogelijk "corrigerende" operaties uit te voeren, zodat hun kind "normaal" wordt en hormonale therapie die aan baby's wordt voorgeschreven, zelfs voor volwassenen onveilig. In tegenstelling tot de aanbevelingen van de VN, vertellen artsen het kind of zijn ouders vaak niet de hele waarheid bij het onafhankelijk nemen van een beslissing over de operatie.

In Rusland krijgen mensen met "schendingen van de vorming van seks" een handicap toegewezen. Aan de ene kant geeft het intersex de mogelijkheid om de noodzakelijke behandeling te krijgen en wordt het gratis getest, aan de andere kant verslechtert het hun positie op de arbeidsmarkt: het is geen geheim dat het voor een persoon met een handicap moeilijker is om een ​​baan te krijgen dan officieel gezond. Er zijn nog andere juridische problemen: bijvoorbeeld mensen met de diagnose "pseudohermaphroditism" kunnen het burgerlijk geslacht niet veranderen - dit betekent dat intersexen gedwongen worden te leven met het geslacht dat zij bij de geboorte hebben gekregen, en het niet in overeenstemming kunnen brengen met hun identiteit. Intersexen die een sportieve carrière hebben gekozen, hebben te kampen met specifieke moeilijkheden: de geschiedenis van de Zuid-Afrikaanse atleet Caster Semeni, wiens geslacht in de meest beledigende uitingen door de hele wereld werd besproken, is een voorbeeld.

Vandaag is het enige land waar intersex-rechten volledig door de wet worden beschermd Malta: in 2015 hebben ze de eerste wet ter wereld aangenomen die het uitvoeren van operaties en procedures verbiedt om de seksuele kenmerken van minderjarigen te wijzigen zonder hun geïnformeerde toestemming.

Zelfs een perfect uitgevoerde operatie is een grote belasting voor het lichaam en veel chirurgische ingrepen leiden tot complicaties, die steeds opnieuw moeten worden toegepast.

Bewuste of geïnformeerde toestemming is een zeer belangrijke term in de context van de intersex-gemeenschap: sommige intersekse opereren vrijwillig operaties (bijvoorbeeld vaginoplastiek) en zijn tevreden met de resultaten, maar in de meeste gevallen geven noch de ouders toestemming voor de chirurgische "correctie" van de geslachtskenmerken van hun kind, noch de patiënten zelf zijn zich niet bewust van alle mogelijke gevolgen of alternatieven. Zelfs een perfect uitgevoerde operatie is een grote belasting voor het lichaam en veel chirurgische ingrepen leiden tot complicaties, waardoor het noodzakelijk is om keer op keer te opereren. "Correctie" van atypische geslachtsorganen en de interne structuur van de geslachtsorganen leidt vaak tot een hele reeks onaangename gevolgen: van verlies van voortplantingsvermogen, pijnlijke littekens en het onvermogen om seks te hebben tot depressie en PTSS veroorzaakt door "behandeling" en gespannen situatie in het gezin, waarbij ouders hun best doen verberg de "afwijking" van uw kind. Intersex-kinderoperaties, uitgevoerd zonder geïnformeerde toestemming van de patiënt en zonder medische noodzaak, worden erkend als marteling: de VN-aanbevelingen gebruiken de term "intersekse genitale verminking" (IGM), die deze procedures op één lijn brengt met de barbaarse "vrouwelijke besnijdenis" (FGM).

"Voordat ik zestien jaar oud was, werden mijn genitaliën voortdurend onderzocht en vaak riep de arts zijn collega's op zodat ook zij mijn geslachtsorganen konden aanraken en onderzoeken. Op dat moment besefte ik niet dat dit niet zo moest zijn", zegt een van de heldinnen. Intersekse genitale verminkingen van mensenrechtenschendingen van seks met anatomie. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Ik ben erg bedroefd dat het zorgstelsel alles heeft gedaan, zodat ik nooit van de wereld kon genieten en de wereld verkennen, vooral de sfeer van intieme relaties, met dat prachtige intersex-lichaam dat ik bij de geboorte had", zegt interid seksuele activist Pidgeon, die in de kindertijd Ik heb een operatie ondergaan om de geslachtsklieren te verwijderen, de clitoris te verminderen en de vagina te reconstrueren.- De artsen hebben chirurgische ingrepen uitgevoerd die mijn zenuwuiteinden permanent hebben beschadigd, zonder medische indicaties en zonder mijn toestemming. Nia genderdysforie, maar heeft geleid tot het tegenovergestelde resultaat. "

Ik herinner me de aflevering. Ik ben zeventien jaar oud en kwam tot de echo. Er zijn drie artsen op kantoor. Ik vertel hen dat ik complexer ben omdat de borst niet groeit, ik voel me niet genoeg meisje. Om de een of andere reden besloten ze dat ik zei dat ik een transgender was, dat ik vreselijk bang was en begon te vragen: "Vind je jongens leuk en wie voel je?" Ik had het over hun complexen en ze begonnen met het stellen van gekke vragen.

In mijn intersekse-gesprekken stel ik mensen vaak de vraag: "Heb je ooit een operatie gehad zonder je toestemming?" Iedereen schudt meestal zijn hoofd, zich realiserend hoe gek dit is. En voor intersex-mensen is dit een realiteit, vooral voor kinderen geboren met atypische geslachtsdelen: artsen denken niet en doen operaties, en mensen worden getekend voor het leven, genitale ongevoeligheid of levenslange pijn, vaak onvruchtbaarheid, hormonale substitutietherapie voor het leven, problemen met plassen. Ook is het geslacht van het kind vaak verkeerd gekozen. Maar niemand denkt aan het kind. Er wordt veel gesproken over "vrouwenbesnijdenis" - verlammende "operaties" over de geslachtsorganen van meisjes worden erkend als een schending van de mensenrechten. Bij intersex-kinderen gebeurt hetzelfde, maar ze praten er amper over.

 

Op negentienjarige leeftijd leerde ik dat ik gemengde gonadale dysgenese heb, maar in tegenstelling tot de meeste mensen met deze diagnose, die het vaakst "herkend" worden door meisjes, waren mijn geslachtsklieren (testikel en gonadaal koord) in mijn scrotum afgedaald, omdat bij de geboorte mijn geslacht werd gedefinieerd als mannelijk. Ik heb een operatie ondergaan - ze hebben de zaadbal verwijderd. Nadat mijn civiele geslacht in de documenten was veranderd in vrouw, als een transgender.

Helaas werd pas na enige tijd duidelijk dat dit me ertoe aanzet om de civiele seks te veranderen: sociale attitudes en het binaire systeem van de samenleving. Dit feit begrijpen, kwam helaas te laat naar me toe.

Nu denk ik erover om mijn officiële naam te veranderen in een niet-binair getal, zodat het mijn psychologisch geslacht weerspiegelt.

Het is belangrijk op te merken dat het verwijderen van de geslachtsklier heeft geleid tot gezondheidsproblemen - voornamelijk met de gewrichten. De dokter zei dat met mijn diagnose er een hoog risico op kanker is, maar ik geloof dat een operatie zonder een echte bedreiging (en ik was alleen hypothetisch) niet vereist was. Ik adviseer ouders van meisjes met een dergelijke diagnose om zich niet te haasten met verminkte operaties.

 

Als je vóór het coming-out-model van Hannah Gabi Odil of vóór het lezen van deze tekst niets over interseksuele mensen hoorde, is dit niet verrassend: hoewel intersex is opgenomen in de uitgebreide afkorting LGBTQIA (lesbisch, homoseksueel, biseksueel, transgender, queer, interseks, aseksuelen), zelfs binnen de intersex-gemeenschap is er weinig informatie.

Alle personages met wie we tijdens de voorbereiding van dit materiaal spraken, merkten op dat het belangrijk was voor intersekse-mensen om contact met elkaar te houden. Dit is vooral belangrijk voor ouders die toestemming kunnen geven voor een onomkeerbare operatie onder druk van artsen en hun interseksueel kind schade berokkenen vanwege hun eigen verwarring en gebrek aan informatie. In de Association of Russian-speaking intersex people (ARSI), opgericht door activist Alexander Berozkin, verscheen onlangs een waardevolle gelegenheid voor ouders om te chatten met een interseks-kind. U kunt materialen over interseks in het Russisch vinden op de website en op sociale netwerken van ARSI, in de thematische VKontakte en andere community's op sociale netwerken, evenals op het forum voor intersekse-mensen. In Oekraïne is er de organisatie Egalite Intersex Ukraine, die net als ARSI intersexen en hun gezinnen adviseert over juridische, medische en andere kwesties. De heldinnen van dit artikel, Irina en Daria, hebben onlangs hun eigen organisatie, Intersex Rusland (Intersex Rusland), gecreëerd, u kunt via e-mail contact met hen opnemen ([email protected]).

Vaak moeten intersexes artsen zelf vertellen hoe ze op de juiste manier moeten worden behandeld en met welke kenmerken rekening moet worden gehouden. Om voor de hand liggende redenen vertrouwen veel interseksueel artsen helemaal niet. Een van de manieren om een ​​begripvolle en vriendelijke specialist te vinden, is contact op te nemen met de transgemeenschap en uit te zoeken welke artsen goed hebben gepresteerd in het werken met transgender mensen.

Zoals gebruikelijk heeft het Engels sprekende intersex meer geluk: ze kunnen artikelen lezen in buitenlandse media, zich abonneren op accounts van intersex-organisaties en bloggers, bijvoorbeeld Pidgeon, waarover we recentelijk schreven. Er zijn weinig openbare interseks-activisten en ze hebben allemaal een grote warmte bij elkaar: zoals Emily Quinn zegt, "we zijn klaar om je te omsluiten in onze prachtige, tedere interseks-knuffels."

Voorlopig wordt publiekelijk over mijzelf belemmerd door het feit dat ik studeer aan de universiteit, waar veel homofobe leraren zijn, evenals conservatieve ouders - zowel de mijne als mijn geliefde, interseksueel met het androgeen ongevoeligheidssyndroom. Ouders, zoals alle mensen in de Sovjet-formatie, accepteren alleen het binaire systeem: ze onderscheiden bijvoorbeeld duidelijk onze sociale rollen - ik als 'vrouwen', mijn partner als 'echtgenoot', ondanks het feit dat mijn zelfperceptie en zelfpresentatie voor de maatschappij niet binair zijn.

 

Intersex is geen ziekte en geen misvorming. Als mensen opeens ontdekken dat ik interseksueel ben, is het razend dat ze me met medelijden behandelen, alsof ik ziek ben. Intersex is een veel voorkomend iets, en er is niets om je zorgen over te maken. Het is moeilijk en eng wat de medische gemeenschap ons aandoet.

Voor mij was weten dat ik een interseks was de beste gebeurtenis in mijn leven. Na zoveel jaren van zelfhaat kwam ik er plotseling achter dat ik niet de enige in de wereld was, ik was geen "nedodevochka", voor het eerst in mijn leven voelde ik me normaal, aantrekkelijk, en toen ontmoette ik hierdoor vele geweldige intersekse-mensen.

 

Vaak zeggen artsen dat jij de enige bent die je nooit zult tegenkomen zoals jij. Dit is niet waar: er zijn groepen in sociale netwerken en evenementen waar je andere intersekse-mensen zult ontmoeten, als je dat wilt, kun je mensen vinden met dezelfde variatie als je hebt.

Ik wil mezelf voorlopig niet iedereen over mezelf vertellen, maar niet omdat ik ergens bang voor ben, maar omdat het me spijt voor mijn tijd: als je, zoals mijn vrienden zeggen, "extravert" bent, moet je iedereen die je ontmoet een hele lezing geven over dergelijke interseks, en dat is best vermoeiend. Ik ben positief over mijn functies. Alle mensen verschillen van elkaar - misschien ben ik iets meer, maar dit is geen reden om me veel zorgen te maken.

 

In haar toespraak op TED benadrukt activist Cecilia MacDonald dat intersex-mensen geen dingen zijn die moeten worden "gerepareerd". Tegen 2017 heeft de samenleving min of meer geleerd dat homo- en transgender mensen niet gerepareerd hoeven te worden - op dezelfde manier veranderde de houding ten opzichte van inheemse mensen en mensen met een handicap (en er waren roodharigen in opalen in de middeleeuwen). Nu worstelen activisten om ervoor te zorgen dat intersexvariaties officieel worden erkend als uitingen van de gezonde diversiteit van het menselijk lichaam: in de nieuwe, elfde editie van de ICD, zullen dergelijke ondubbelzinnige negatieve concepten zoals "hermafrodiet" en "aangeboren afwijkingen van de geslachtsorganen" niet langer bestaan, en compromissen sluiten de term "genderverstoring" wordt nog steeds besproken.

Welk soort woordenschat is beter te gebruiken tegen intersekse-mensen, om niemand te beledigen, lees je hier. De belangrijkste regel is om niet te spreken over intersexvariaties als pathologieën en niet om de term 'interseksualiteit' te gebruiken om verwarring te voorkomen (deze vertaling van het woord interseksualiteit in het Russisch veroorzaakt associaties met seksuele geaardheid of seksuele gewoonten, waarbij intersex, waarbij 'seks' alleen betekent alleen "geslacht", niet relevant). Natuurlijk, met betrekking tot intersekse-mensen, moet je het voornaamwoord gebruiken dat ze zelf gebruiken: als je niet zeker weet of je gesprekspartner zichzelf als "hij" of "zij" omschrijft, vraag het dan beleefd. In een ideale wereld wisselen mensen niet alleen namen uit, maar vertellen ze ook welke voornaamwoorden ze het liefst hebben - proberen het te doen omwille van het experiment en voelen onmiddellijk dat de toekomst na het geslacht niet ver weg is.

Formele aspecten en correcte woordenschat zijn erg belangrijk omdat alleen wetten de bescherming van interseksuelen tegen discriminatie kunnen garanderen en hun recht op fysieke integriteit kunnen waarborgen. Voor een gelukkig leven hebben interseksuelen echter niet alleen regels, documenten en verklaringen nodig, maar ook een grote verschuiving in het collectieve bewustzijn: de bredere ideeën van mensen over de "norm", hoe minder kinderen met niet-binaire geslachtskenmerken "genormaliseerd" zullen zijn en lijden van dit.

Op een dag zullen we allemaal leren om de vloer niet te zien als een systeem met twee polen, maar als een spectrum, waarbinnen verschillende heerlijke variaties mogelijk zijn - in een dergelijke samenleving, zowel interseksuele, vrouwen, mannen en degenen die zichzelf niet als een goed gevoel beschouwen geen van deze voorwaardelijke categorieën.

Bekijk de video: benny blanco, Halsey & Khalid Eastside official video (Mei 2024).