"Ik lag met mijn gezicht op het kussen en schreeuw": Hoe leef ik met een migraine?
Ondanks het feit dat veel migraine lijdenHet wordt vaak niet op tijd gediagnosticeerd. Het helpt niet de situatie die we gewend zijn om "migraine" en "hoofdpijn" als synoniemen te gebruiken, hoewel de eerste een ernstige neurologische ziekte is die een speciale behandeling vereist. We hebben al verteld hoe het ontstaat en welke medicijnen het meest effectief zijn, maar vandaag gaan we over op persoonlijke ervaring: Margarita Vorobyova, die enkele maanden heeft doorgebracht met de diagnose en een aanzienlijke hoeveelheid geld, legt uit hoe het is om met een migraine te leven.
Mijn naam is Rita, ik ben vierentwintig jaar oud, ik werk als senior sociale netwerkspecialist in het team van Elena Krygina, en parttime als haar fotograaf en videograaf. Ik woon met mijn geliefde partner Sergey en de kat Eraser; we hadden een tweede Kattenpotlood, maar hij stierf tragisch twee maanden geleden. Tijdens de periode van acute ziekte werkte ik als een dierenarts in de kliniek, maar vanwege de sterke migraineaanvallen moest ik het beroep verlaten; Ik denk niet terug, ik ben bang iemand pijn te doen.
Precies een jaar geleden had ik de eerste aanval, maar toen had ik nog steeds geen idee dat het een migraine was - ik dacht dat het gewoon een heel sterke en vreemde hoofdpijn was. Vreemd, omdat geen verdoving in welke hoeveelheden dan ook niet werkte. Het is waar dat ik vooral bang was, zelfs niet door de pijn, maar door het feit dat de leerlingen waren veranderd: de één werd meer dan de andere, zoals de anderen opmerkten. Het eerste dat ik naar een oogarts ging, was hoe mijn hel begon.
De oogarts heeft geen afwijkingen in verband met de ogen ontdekt en me naar een neuroloog gestuurd. Ik vertelde de neuroloog over de pijn die in die tijd steeds ernstiger was geworden: soms brak mijn hoofd zo veel dat het me braakte. Ik kreeg een verwijzing voor een CT-scan. Toen ik het resultaat kreeg, ging ik in de gang van de polikliniek van de stad zitten en barstte in tranen uit: tot slot werd gezegd dat ik een hersentumor had.
Ik weet niet hoe deze cirkel van de hel was, maar hij was absoluut de meest felle. Ik had geen idee hoe ik zo'n moeder moest vertellen: "Hallo moeder, ik heb een hersentumor." Maar ik moest het natuurlijk doen. Terwijl ik van het ene naar het andere kantoor reisde, werd ik elke dag slechter. De pijn veranderde in een dagelijkse, elke seconde, werd zo sterk dat ik helemaal ophield te bestaan. Ik werd wakker met pijn en viel in slaap met haar, ze overschaduwde zelfs gedachten. Ik moest de dierenkliniek verlaten, want ik begon het bewustzijn te verliezen tijdens de operaties die ik had bijgestaan. Werkdag is onmogelijk geworden - hoe kun je iemand helpen als je jezelf niet kunt helpen?
Artsen bedachten de meest verbazingwekkende diagnoses en stelden vreselijke methoden voor. Men zei dat trepanatie van de schedel noodzakelijk is. Een ander, die geloofde dat ik epilepsie had, gaf krachtige pillen van haar aanvallen
Eindeloze onderzoeken, ziekenhuizen, doktersbezoeken begonnen. Ik moest een behoorlijke hoeveelheid geld lenen, omdat slechts één MRI van de hersenen met contrast ongeveer 10.000 roebel kostte, en ik maakte er een aantal. Of, bijvoorbeeld, het was nodig om dagenlang te liggen met draden over het hele hoofd - dit wordt de dagelijkse EEG-videobewaking genoemd en kost 30 duizend. Na elke studie keken de artsen naar de resultaten en zeiden: "Hmm, iets is niet duidelijk, maar doe nog een onderzoek." Het duurde enkele maanden en alles zou in orde zijn als er op zijn minst enige betekenis was - ik had tenslotte echt geen tumor.
Artsen bedachten de meest verbazingwekkende diagnoses en stelden vreselijke methoden voor. Men zei dat trepanatie van de schedel noodzakelijk is. Een ander, die geloofde dat ik epilepsie had, gaf krachtige pillen van haar aanvallen. Ik heb ze toen niet gedronken, het leek me een soort onzin. Toen ik na een tijdje deze pillen aan een neuroloog liet zien, zei ze dat ze veel kwaad konden doen. En, natuurlijk, waar zonder de klassieker "je alles verzint, doet niets je pijn". Het grappige is dat zo gezegd hooggeplaatste artsen - hoofden van neurologische afdelingen van grote ziekenhuizen.
Als mijn vriend me niet naar een neuroloog in het instituut had gestuurd, zou ik als dokter naar het voetbal zijn geweest. Burdenko, die werd behandeld door zijn vriend. De receptie bij deze arts veranderde alles: van hem hoorde ik het woord 'migraine' voor de eerste keer in zes maanden pijniging. Alles begon op zijn plaats te vallen - ik googelde naar informatie over aanvallen en dacht: "Ja, het gaat over mij!" Toen legde een specialist van het Research Institute of Neurology uit dat er een schaduw als tumor was ingenomen en dat ik een heel ernstige vorm van migraine heb. Ik maakte kennis met de mooiste substantie ter wereld: sumatriptan, die een aanval kan stoppen. Ik herinner me hoe ik de pil voor de eerste keer nam en het niet kon geloven: de pijn was voorbij.
Naast noodmedicijnen kreeg ik bètablokkers voorgeschreven die elke dag moeten worden ingenomen. In het begin was het moeilijk: ze vertragen de hartslag en het wordt zelfs moeilijk om de keuken te bereiken; je bent net wakker geworden en al moe, zodat je niet meer kunt opstaan. Het lichaam raakt echter uiteindelijk gebruikt en alles komt weer normaal. Bètablokkers verminderden het aantal aanvallen en brachten me snel weer tot leven. Helaas zijn de aanvallen niet volledig gestopt en komen ze een paar keer per maand voor, maar dit lijkt helemaal niet op de zombiestaat waarin ik zes maanden heb gewoond.
Nadat ik het medicijn heb ingenomen, ga ik op bed liggen wachten op het begin van de oorlog. Eerst stijgt de bloeddruk heel sterk, daarna begint de tachycardie en de keel zwelt op. Maar een uur later stap ik uit bed door een andere persoon.
Ik vermoed dat het begin van de aanval onmiskenbaar is. Ik heb een migraine met aura en zonder: als een aanval plaatsvindt met een aura, dan begint een fotopsie - het is zo'n flits voor mijn ogen dat het lijkt op een heldere, verblindende letter C. Het groeit geleidelijk in omvang en wordt dertig minuten enorm: het bedekt alles zodat je helemaal niets ziet, alsof je heel lang naar de zon zonder bril kijkt. Zodra de fotopsie ten einde is, begint de pijn. Als een aanval zonder aura, dan begint het onmiddellijk met pijn, die geleidelijk toeneemt en na een paar uur ondraaglijk wordt - soms ga ik op het bed liggen, met het gezicht naar beneden op een kussen en gewoon gillen.
In mijn geval is de pijn van een migraine altijd eenzijdig en legt veel druk op het gezicht: het voelt alsof bloed uit de neus snelt en het oog barst. Er is geen fotofobie of angst voor lawaai, maar misselijkheid is altijd aanwezig; breekt alleen als de aanval erg sterk is. Soms gebeurt er desoriëntatie, meerdere keren in supermarkten - ik was plotseling verdwaald in wat er gebeurde en na een tijdje kwam het tot leven tussen wasmiddel en verwent.
Over yutyube beauty bloggers vertellen, zonder welke ze niet het huis verlaten - lippenstift, parfum, kam, portemonnee - ik ga niet naar buiten zonder pillen. Het is natuurlijk het beste om ze thuis mee te nemen; Nadat ik het medicijn heb opgegeten, ga ik op bed liggen wachten op het begin van de oorlog. In het begin stijgt de bloeddruk dramatisch, het lijkt erop dat het hoofd zal barsten; begint dan tachycardie - een pijnlijke snelle hartslag. De grap van de laatste afleveringen - keelzwelling: eens was het zo sterk dat ik begon te stikken. Dit duurt meestal een uur, waarna ik door een ander uit bed kom. Een migraine-aanval kan tot drie dagen duren - de slechtste dag in uw leven.
Vanwege onwetendheid noemen veel mensen de gebruikelijke hoofdpijn een migraine: zelfs mijn grootmoeder, die net hoofdpijn heeft, zegt dat ze een migraine heeft. Een uitstekende test trouwens: als ibuprofen u helpt, heeft u hoogstwaarschijnlijk geen migraine. Gelukkig heb ik in mijn toespraak geen onaangename opmerkingen tegengekomen, maar waarschijnlijk omdat ik niemand iets vertelde over mijn diagnose. Als ik tijdens de werkdag voel dat ik een aanval heb, zeg ik gewoon dat ik het werk thuis zal beëindigen en zal vertrekken. Ik heb een goede relatie in het team en er zijn nooit problemen ontstaan. De echte held van mijn aanvallen is Seryozha: hij heeft altijd een Sumatriptan-tablet in zijn auto staan, hij staat altijd en overal klaar om me te nemen en mee naar huis te nemen, sterke zwarte thee te maken of gewoon dichtbij te blijven en mijn hoofd te aaien - dit is niet minder belangrijk dan triptanen .